Technicien contrôle qualité et développement analytique (H/F)

Poste basé en région parisienne (Roissy en France)
Type de contrat : CDI
Rattachement hiérarchique : Chef d’équipe CQ
Contact : recrutement@diverchim.com

Principales missions du poste :

• Applique les procédures GMP en vigueur au laboratoire
• Réalise des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie
liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire
• Assure la vérification des résultats et des dossiers analytiques
• Participe aux analyses en support aux activités R&D
• Participe à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire
• Participe au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement
des solvants, réactifs et consommables nécessaire au quotidien
• Participe à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
• Participe aux développements/validations de méthodes analytique et aux transferts de
méthodes

Diverchim CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance (principe actif
pharmaceutique) incluant :

• Le drug discovery et la chimie médicinale,
• Le développement et l’optimisation de procédés de synthèse, incluant les travaux
analytiques liés (développement de méthodes et validation, étude de stabilité),
• La fabrication (de quelques mg à plusieurs dizaines de kg) en conditions GMP,
• La rédaction et le dépôt de dossiers auprès des autorités compétentes (ANSM, FDA).

Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de
la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu’à la commercialisation de leurs
candidats médicaments.

Type de contrat : CDI
Rémunération : selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement